Dritte DVFA Life Science Conference
01/18
Anfang Juni trafen sich im Frankfurter DVFA-Center die Teilnehmer der 3. DVFA Life Science Conference, um die Zukunft der Biosimilars zu diskutieren.
03/18
Dr. Ralf Emmerich, Managing Consultant Life Sciences Europe, Capgemini Deutschland GmbH, wagte einen Ausblick auf die Zukunft der Biosimilars in den Life Sciences.
04/18
Im Publikum mit dabei Dr. Markus Manns und Dr. Christa Bähr, Leiter der Kommission Life Science der DVFA (vorne rechts)
05/18
Falk Ehmann, Safety & Efficacy of Medicines Sector, European Medicines Agency (EMEA), blickte in seinem Vortrag auf die unterschiedlichen Zulassungsvoraussetzungen für Biosimilars.
06/18
Dr. Michael Mack, Vorstand der BIOCEUTICALS Arzneimittel AG und einer der Biosimilar-Pioniere, berichtete aus eigener Erfahrung von der Entwicklung eines Biosimilar-EPOs.
09/18
Dr. Christopher Klein, Head Licensing, gab einen Einblick in seine Praxis beim führenden Biosimilar-Entwickler Sandoz Biopharmaceuticals.
10/18
Dr. Dr. Adem Koyuncu, Partner, Mayer Brown LLP Rechtsanwälte, informierte über die rechtlichen Aspekte des Themas.
11/18
Das Thema der ersten Diskussionsrunde: Welchen Einfluss werden Biosimilars auf die Pharmaindustrie haben?
13/18
Frank Pieters, Senior Vice President Global Biogenerics bei Teva, vertritt einen der aktivsten Spieler im Markt. Gerade erst haben die Israelis die deutsche Ratiopharm gekauft.
