NACHRICHTENTICKER
Neurolentech und Kaerus Bioscience kooperieren
Die österreichische Neurolentech GmbH und Kaerus Bioscience Ltd. (UK) arbeiten künftig gemeinsam an neuen Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit genetisch bedingten neurologischen Entwicklungsstörungen (NDD). Das IST Austria-Start-up und das Biotech-Unternehmen vereinbarten im April eine entsprechende Technologie-Zugangspartnerschaft. ■
Schweiz feiert Rekordfinanzierungen in Biotech
Zum Start des Swiss Biotech Day in Basel feiert die Schweizer Biotech Association in ihrem Biotech-Report ein Rekordjahr für die dortige Biotech-Szene. Die externe Finanzierung habe mit 2 Mrd. CHF ein Rekordhoch erreicht und überträfe damit das Jahr 2022 um mehr als 50%. Den größten Beitrag dazu lieferte MoonLake Immunotherapeutics mit rund 415 Mio. CHF. ■
VDGH kritisiert geplante Kostensenkung
Novartis kürzt Stellen in der Entwicklung
Novartis plant, sein globales Entwicklungsteam um bis zu 680 Stellen zu verkleinern. Den größten Anteil der Kürzungen muss diese global mit etwa 12.000 Mitarbeitern aufgestellte Einheit am Heimatstandort Schweiz verkraften, wo bis zu 440 Stellen gestrichen werden könnten. In den USA sollen die übrigen 240 Stellen wegfallen, genauere Angaben sind derzeit nicht bekannt. ■
Axolabs baut RNA-Produktion in Berlin mit Asahi Kasei
Die Firmen Axolabs und Asahi Kasei Bioprocess gehen eine strategische Partnerschaft auf dem Gebiet der Oligonukleotid-Therapeutika (RNA) ein. Die Partner werden zusammenarbeiten, um eine hochmoderne cGMP-Produktionsanlage für Oligonukleotide auf einer Fläche von 5.500 Quadratmetern in Berlin zu errichten. Die in Kulmbach gegründete Axolabs ist Experte in RNA-Fragen. ■
ViGenerons Gentherapie sieht ersten Patienten
Die Martinsrieder ViGeneron GmbH hat in einer klinischen Phase Ib-Studie den ersten Patienten mit intravitrealer Injektion von VG901 gegen Retinitis pigmentosa (RP) behandelt. Diese wird durch Mutationen im CNGA1-Gen verursacht. VG901 bringt ein funktionelles CNGA1-Gen in die Zielzellen der retinalen Photorezeptoren ein. ■
AdrenoMed: Fast-Track-Status bei Sepsis
AdrenoMed hat den FDA-Fast-Track-Status für Enibarcimab zur Behandlung von septischem Schock erhalten, das erstmals den zugrundeliegenden Krankheitsmechanismus der Sepsis adressiert. Die Phase II-Studie hatte eine statistisch signifikante Reduktion der relativen 28-Tages-Sterblichkeit von > 60% versus Placebo gezeigt. AdrenoMed bereitet nun die Zulassungsstudie vor. ■
Antivirales Nasenspray von G.ST in Phase II
Das Wiener Unternehmen G.ST Antivirals GmbH hat eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase II-Studie für sein führendes Programm begonnen: ein breit wirksames antivirales Nasenspray mit 2-Deoxy-D-Glucose (2-DG). Der erste Proband von insgesamt 128 Freiwilligen wurde am 2. April 2024 in Leiden, Niederlande, behandelt. ■
PRODUKT DER WOCHE
BioBLU® Single-Use Bioreactors und BioFlo® 320 Bioprozess-Kontrollstation – Bioprozess unter Kontrolle
Einweg- oder Single-Use-Bioreaktoren bieten ihre ganz eigenen Vorteile im Vergleich zu wiederverwertbaren Glas- oder Stahlreaktoren. Dazu zählen kurze Ausfallzeiten, minimaler Reinigungsaufwand sowie … mehr ➔