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Gute Ergebnisse für Medigene
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Rhudex

Gute Ergebnisse für Medigene

21.06.2012 - Neustart. Medigene hat offenbar erfolgreich eine neue Formulierung für den Medikamentenkandidaten Rhudex getestet. Nun sollen weitere Studien folgen.

Die Medigene AG hat mit ihrem Immunmodulator Rhudex positive Ergebnisse in einer Formulierungsstudie erzielt. Damit steht die Tür offen für eine Phase II-Studie, in welcher der CD80-Antagonist beweisen soll, dass er zur Therapie von Autoimmunerkrankungen geeignet ist. Diese Tests sollen bereits Ende des laufenden Jahres beginnen. Als erste Indikation hat das Münchener Biotech-Unternehmen die primäre biliäre Zirrhose ausgemacht. An der Autoimmunerkrankung, in der die kleinen Gallengänge in der Leber zerstört werden, leiden etwa 5.000 bis 10.000 Menschen in Deutschland, vor allem Frauen zwischen dem 40. und 60. Lebensjahr. Die Ergebnisse in dieser Orphan-Indikation möchte Medigene verwenden, um das Einsatzgebiet schließlich auf die häufiger vorkommende rheumatoide Arthritis ausdehnen zu können. Der Vorteil von Rhudex gegenüber bereits zugelassenen Biologika ist, dass das Mittel oral und nicht per Injektion verabreicht wird. Die klinische Formulierungsstudie diente dazu, eine neue Darreichungsform zu testen. Diese beruht auf dem Lipoid Gelucire, einem Polyethylenglykol-Glyzerid, das bereits heute häufig verwendet wird. Im Juli 2008 hatte sich ein Todesfall in einer Phase I-Studie ereignet. Zwar konnte der ernste Zwischenfall nicht mit der Medikamentengabe in Zusammenhang gebracht werden, dennoch erarbeitete Medigene eine neue Formulierung. Medigene hatte im Jahr 2006 die britische Avidex für 60 Mio. US-$ übernommen. Deren Hauptwert war Rhudex.

http://www.transkript.de/nachrichten/wirtschaft/2012-02/gute-ergebnisse-fuer-medigene.html

Rückblende

19.12.2014 War es ein gutes Jahr für die Biotech-Branche? Auch wenn der Hype um die Biotech-Industrie im anglo-amerikanischen Raum ungleich größer war, die Szene in Deutschland, der Schweiz und Österreich nutzte das Fahrwasser und entwickelte sich positiv: So konnten etliche Finanzierungsrunden abgeschlossen, Erfolge bei klinischen Studien gefeiert und Produkte lanciert werden. |transkript lässt das Jahr Revue passieren.

Verkauf

18.12.2014 Das Schweizer Biotech-Unternehmen Evolva trennt sich von seiner Antibiotika-Entwicklung. Bis zu 57 Mio. Euro könnte der Deal mit einem Bioterror-Spezialisten aus den USA einspielen.

Finanzierung

17.12.2014 Der deutsch-niederländische Diagnostik-Riese Qiagen beteiligt sich finanziell an der Protagen AG. Der Grund ist Qiagens Interesse an der Diagnostik von Autoimmunkrankheiten.

Beteiligungen

16.12.2014 Die Deutsche Biotech Innovativ AG hat eine Kapitalerhöhung beschlossen und erfolgreich plaziert. Der Emissionserlös könnte bis zu vier neuen Start-ups zugutekommen.

Klinische Entwicklung

10.12.2014 Die 4SC AG in Martinsried hat neue Phase I-Daten für den Krebswirkstoff 4SC-205 vorgelegt. Der niedermolekulare Wirkstoff soll nun in die klinische Phase II gebracht werden.

Zulassung

09.12.2014 Der Darmkrebstest Epi procolon der Berliner Epigenomics AG ist in China zugelassen worden. Lizenzpartner Biochain will nun die Markteinführung vorantreiben.

Klinische Entwicklung

08.12.2014 Der Krebsantikörper MOR208 wirkt und ist gut verträglich – das sind die finalen Ergebnisse einer Phase I/IIa-Studie, die die Morphosys AG nun vorgestellt hat.

Zulassung

05.12.2014 Im Rekordtempo ist der von Amgen für die Krebsbehandlung entwickelte Bite-Antikörper Blinatumomab von der FDA als Krebsarznei zugelassen worden.

Strategische Partnerschaft

03.12.2014 Die Hamburger Evotec AG verhandelt mit dem Pharmakonzern Sanofi über eine weitreichende strategische Zusammenarbeit. Im Kern geht es um die Übernahme des Sanofi-Standortes in Toulouse mit 200 Mitarbeitern.

Übernahme

02.12.2014 Die Nabelschnurblutbank Vita 34 AG kauft in Österreich zu. Im Rahmen eines Asset-Deals wird das Geschäft der Vivocell Biosolutions GmbH & Co KG in Graz übernommen.

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