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Gute Ergebnisse für Medigene
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Rhudex

Gute Ergebnisse für Medigene

21.06.2012 - Neustart. Medigene hat offenbar erfolgreich eine neue Formulierung für den Medikamentenkandidaten Rhudex getestet. Nun sollen weitere Studien folgen.

Die Medigene AG hat mit ihrem Immunmodulator Rhudex positive Ergebnisse in einer Formulierungsstudie erzielt. Damit steht die Tür offen für eine Phase II-Studie, in welcher der CD80-Antagonist beweisen soll, dass er zur Therapie von Autoimmunerkrankungen geeignet ist. Diese Tests sollen bereits Ende des laufenden Jahres beginnen. Als erste Indikation hat das Münchener Biotech-Unternehmen die primäre biliäre Zirrhose ausgemacht. An der Autoimmunerkrankung, in der die kleinen Gallengänge in der Leber zerstört werden, leiden etwa 5.000 bis 10.000 Menschen in Deutschland, vor allem Frauen zwischen dem 40. und 60. Lebensjahr. Die Ergebnisse in dieser Orphan-Indikation möchte Medigene verwenden, um das Einsatzgebiet schließlich auf die häufiger vorkommende rheumatoide Arthritis ausdehnen zu können. Der Vorteil von Rhudex gegenüber bereits zugelassenen Biologika ist, dass das Mittel oral und nicht per Injektion verabreicht wird. Die klinische Formulierungsstudie diente dazu, eine neue Darreichungsform zu testen. Diese beruht auf dem Lipoid Gelucire, einem Polyethylenglykol-Glyzerid, das bereits heute häufig verwendet wird. Im Juli 2008 hatte sich ein Todesfall in einer Phase I-Studie ereignet. Zwar konnte der ernste Zwischenfall nicht mit der Medikamentengabe in Zusammenhang gebracht werden, dennoch erarbeitete Medigene eine neue Formulierung. Medigene hatte im Jahr 2006 die britische Avidex für 60 Mio. US-$ übernommen. Deren Hauptwert war Rhudex.

http://www.transkript.de/nachrichten/wirtschaft/2012-02/gute-ergebnisse-fuer-medigene.html

Klinische Entwicklung

04.05.2016 Der Krebsspezialist Vaximm AG hat seinen oral verabreichten T-Zell-Impfstoff in die klinische Phase IIa gebracht. Insgesamt 24 Patienten mit Dickdarmkrebs sollen in einer einarmigen Studie behandelt werden.

Förderung

03.05.2016 Die NMI TT Pharmaservices GmbH entwickelt gemeinsam mit dem britischen Unternehmen Sentinel Oncology ein therapiebegleitendes Diagnostikum für den Wirkstoffkandidaten SOL101. Die Europäische Kommission fördert das Vorhaben im Rahmen des Eurostars-Programms.

Kooperation

29.04.2016 Die Oncgnostics GmbH in Jena startet eine Kooperation mit Sayre Therapeutics, um den eigenen Krebstest auch in asiatischen Ländern anzubieten.

Kooperation

27.04.2016 Das Pharmaunternehmen Boehringer Ingelheim hat am Standort Wien die Zusammenarbeit mit dem österreichischen Proteinexpressionsspezialisten VTU Technology ausgebaut.

Finanzierung

26.04.2016 Im Zuge der im November des Vorjahres angekündigten Finanzierungsaktivitäten hat die Münchener Wilex AG Ende April eine Bezugsrechtsbarkapitalerhöhung erfolgreich abgeschlossen. Der erwartete Erlös beträgt 4,13 Mio. Euro.

Ausgründung

25.04.2016 In Leipzig eröffnet die Fraunhofer-Gesellschaft ein neues Forschungszentrum, um die Diagnose und Therapie von Volkskrankheiten zu verbessern.

Übernahme

22.04.2016 Das britische Unternehmen Aptuit LLC hat den Schweizer Forschungsdienstleister Exquiron Biotech AG übernommen.

Klinische Entwicklung

21.04.2016 Unfall auf dem Beifahrersitz: Weil Kooperationspartner Novartis eine Phase III-Studie erfolglos beenden musste, gerät auch der Aktienkurs von Morphosys ins Schlingern.

Kooperation

19.04.2016 Die R-Biopharm AG, Darmstadt, hat zusammen mit der ehemaligen Holsboer-Maschmeyer Neurochemie GmbH mit der Entwicklung eines therapiebegleitenden Diagnostikums für die Behandlung von Depressionen begonnen.

Übernahme

18.04.2016 Die auf die strukturbasierte Wirkstoffforschung spezialisierte Crelux GmbH in Martinsried hat einen neuen Besitzer: Mitte April wurde die vollständige Übernahme durch den chinesischen Konzern Wuxi Apptec verkündet.

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